Banner'ı kapat
Ücretsiz bölüm  - Quick Takes

01. Uzun Etkili Enjektabler: Şizofrenide Mortaliteyi Azaltmada Üstün mü?

1 Nisan 2025 tarihinde yayınlandı Sertifika son kullanma tarihi: 1 Nisan 2028 DOI: 10.64239/PI-TR-QT7301

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P.

Co-director of the MGH Psychosis Clinical and Research Program & Professor of Clinical Psychiatry - Massachusetts General Hospital - Harvard Medical School

Ana noktalar

  • İlk atak hastalarının %50’si taburculuk sonrasında ilk oral antipsikotik reçetesini almaya gitmemekte olup şizofreni hastalarının yaşam beklentisi 15-20 yıl kısalmaktadır.
  • Uzun etkili enjektabl antipsikotikler, oral antipsikotiklerle karşılaştırıldığında tüm nedenlere bağlı mortaliteyi ve intihar dışı mortaliteyi azaltmış; bu yarar özellikle ilk atak hastalarında belirgin olmuştur.
  • LAI’lerin son çare olarak değil, birinci basamak seçenek olarak erken dönemde sunulması, kullanımlarını normalleştirmeye ve cezalandırıcı bir tedavi algısının oluşmasını engellemeye yardımcı olur. Mortalite üzerindeki yararlarının vurgulanması büyük önem taşımaktadır.

Çevrimdışı erişim için ücretsiz indirmeler

  • PDF dosyasını ücretsiz indirin

Metin sürümü

Şizofrenide Mortalitenin Azaltılması: LAI’ler ve Oral Antipsikotikler

Bu Quick Take’te, şizofreni hastalarına yönelik bakımın önemli bir boyutunu ele alacağız: erken mortalitenin azaltılması. Özellikle uzun etkili enjektabl antipsikotiklerin (LAI) oral antipsikotiklere kıyasla bu konuda fark yaratıp yaratmadığını inceleyeceğiz.

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Antipsikotikler: Etkin Olmakla Birlikte Tedaviye Uyum Sorunları

Antipsikotikler, şizofreni hastalarında psikotik nüksün önlenmesinde son derece etkilidir. Nüks önlemede antipsikotikler için tedavi etmek için gereken sayı (NNT) 3 olup bu değer, pek çok rutin tıbbi tedaviyle karşılaştırılabilir düzeydedir. Bununla birlikte, oral antipsikotiklere uyumsuzluk önemli bir klinik sorun olmayı sürdürmektedir.

Tedaviye uyumsuzluk şu sonuçlara yol açabilir: • Hastalığın kararsız bir seyir izlemesi • Çok sayıda nüks • Kısmi iyileşme • Psikososyal toksisite

Psikososyal Toksisite

Psikososyal toksisite şu biçimlerde ortaya çıkabilir: • Okul yerine yatakta yatılan süre • İş kaybı • İtibar zedelenmesi • Hukuki sorunlar • Kararsız hastalık seyrine bağlı ölüm (intihar, kazalar, yetersiz tedavi edilmiş tıbbi hastalık)

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Şizofrenide Azalmış Yaşam Beklentisi

Şizofreni hastaları ortalama 15 ila 20 yıl daha kısa bir yaşam beklentisine sahiptir. Antipsikotikler gibi psikiyatrik tedavilerin belirli düzeyde morbidite ve mortaliteye yol açtığı bilinmekle birlikte, tedavi almayan psikiyatrik hastaların en kötü sonuçlarla karşılaştığını vurgulamak gerekmektedir. Psikiyatrik tedavi, ölümü gerçek anlamda önlemektedir.

LAI’ler ve Oral Antipsikotikler: Gerekçe

Pek çok çalışma, LAI’lerin oral antipsikotiklere kıyasla nüksü azalttığını göstermiştir. Bu makalenin araştırma sorularına zemin hazırlayan gerekçe şu şekilde özetlenebilir:

  1. Antipsikotikler düzenli alındığında nüksü önler
  2. Nüks önleme mortaliteyi azaltır
  3. LAI’ler oral antipsikotiklere göre daha düzenli biçimde alınmaktadır
Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Meta-Analiz: LAI’ler ve Mortalite

Claudia Aymerich tarafından Molecular Psychiatry’de yayımlanan güncel bir meta-analiz, önemli bir klinik uç nokta olan mortaliteye odaklanmıştır. Çalışma, geniş bir uygulanabilirlik sağlamak amacıyla dünyanın dört bir yanından klinik araştırmaları kapsamaktadır.

Temel bulgular: Oral antipsikotiklerle karşılaştırıldığında:

  1. LAI’ler tüm nedenlere bağlı mortaliteyi azaltmıştır (odds oranı 0,79)
  2. LAI’ler intihar dışı mortaliteyi azaltmıştır (odds oranı 0,77)
  3. LAI’ler intihar ölümlerinin önlenmesinde istatistiksel olarak üstün bulunmamıştır
  4. İlk atak hastaları, kronik hastalara kıyasla mortalite azalması açısından daha fazla yarar görmüştür

Çalışmanın Kısıtlılıkları

Analizin bazı kısıtlılıkları bulunmaktadır: • Tüm antipsikotikler LAI formülasyonu olarak mevcut değildir • Bireysel antipsikotikler arasındaki farklılıklar incelenememiştir • Çalışmaların büyük çoğunluğu atipik ya da ikinci kuşak antipsikotikler kullanmıştır

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

LAI’lerin Klinik Pratiğe Entegrasyonu

Yararlarına karşın, hastalara LAI önermek zorlu olabilmektedir. LAI’lerin kabullenilmesine ilişkin kültürel dönüşümü desteklemek için iki strateji işe yarayabilir:

  1. LAI’leri erken dönemde sunun: • Mükemmel bir ilk seçenek olarak tanıtın • İlk görüşmeden itibaren LAI kullanımını olağanlaştırın • Cezalandırıcı bir uygulama algısından kaçının
  2. Mortalite yararlarını vurgulayın: • Mortalitenin önemli ölçüde azalmasını ön plana çıkarın • Onkoloji yaklaşımından ilham alın: yalnızca semptom yönetimi değil, kanıtlanmış mortalite yararı sunan tedavilere öncelik verin ve bunları ön plana çıkarın.

Belirli Hasta Gruplarında LAI Kullanımı

LAI’ler özellikle şu hasta grupları için avantajlı olabilir: • İlk atak hastaları (nüks açısından yüksek riskli grup) • Nüks durumunda şiddet potansiyeli taşıyan hastalar • Düzensiz bir yaşam süren bireyler (örn. evsizlik yaşayan hastalar)

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

LAI’lerin Klinik Avantajları

LAI kullanımı çeşitli avantajlar sağlar: • Tedaviye uyum konusundaki belirsizliği ortadan kaldırır • Randevu sürelerini iyileşme hedeflerine odaklanmak için serbest bırakır • Ailenin uyumu izleme yükünü azaltır • Klinikleri daha hesap verebilir bir bakım sunmaya yönlendirir

Sonuç

Psikotik nüksü önlemeye yönelik idame tedavisine ihtiyaç duyan şizofreni hastalarında LAI’ler, son çare olarak değil birinci basamak seçenek olarak değerlendirilmelidir. LAI’ler, oral antipsikotiklere kıyasla hastalık seyrini stabilize etme ve tüm nedenlere bağlı ölümleri önlemede daha etkilidir; bu üstünlük, intihar dışı ölümler için daha belirgin biçimde ortaya konmaktadır.

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Abstract

Orijinal makalenin özeti, İngilizce olarak verilmiştir.

All-cause mortality risk in long-acting injectable versus oral antipsychotics in schizophrenia: a systematic review and metaanalysis

Claudia Aymerich, Gonzalo Salazar de Pablo, Malein Pacho, Violeta Pérez-Rodríguez, Amaia Bilbao, Lucía Andrés, Borja Pedruzo, Idoia Castillo-Sintes, Nerea Aranguren, Paolo Fusar-Poli, Iñaki Zorrilla, Ana González-Pinto, Miguel Ángel González-Torres & Ana Catalán

Patients with schizophrenia receiving antipsychotic treatment present lower mortality rates than those who do not. However, the non-adherence rate is high, which can be partially addressed using long-acting injectable (LAI) antipsychotics. The impact of LAI treatments on all-cause mortality compared to oral antipsychotics remains unclear. To fill that gap, a random effects meta-analysis was conducted to analyze the odds ratio (OR) of all-cause, suicidal, and non-suicidal mortality among patients taking LAI antipsychotics compared to oral antipsychotics (PROSPERO:CRD42023391352). Individual and pooled LAI antipsychotics were analyzed against pooled oral antipsychotics. Sensitivity analyses were performed for study design, setting, and industry sponsorship. Meta-regressions were conducted for gender, age, antipsychotic dose, and race. Seventeen articles, total sample 12,042 patients (N = 5795 oral, N = 6247 LAI) were included. Lower risk of all-cause mortality for patients receiving LAI antipsychotics vs receiving oral antipsychotics was found (OR = 0.79; 95%CI = 0.66-0.95). Statistical significance was maintained when only studies comparing the same LAI and oral antipsychotic were included (OR = 0.79; 95%CI = 0.66-0.95; p = <0.01), as well as for non-suicidal mortality (OR = 0.77: 95%CI = 0.63-0.94; p = 0.01), but not for suicidal mortality (OR = 0.86; 95%CI = 0.59-1.26; p = 0.44). Mortality reduction was more pronounced for LAI antipsychotics in first-episode psychosis (FEP) (OR = 0.79; 95%CI = 0.66-0.96) compared to chronic psychosis. No individual LAI reported statistically significant differences against all pooled oral antipsychotics. LAI antipsychotics are associated with a lower risk of all-cause and non-suicidal mortality in individuals with schizophrenia

compared to oral antipsychotics. Better adherence to the medication and health services may explain this difference. Whenever possible, the use of LAIs should be considered from the FEP.

Kaynak

Aymerich, C.; Salazar de Pablo, G.; Pacho, M.; Pérez-Rodríguez, V.; Bilbao, A.; Andrés, L. et al. (2024). All-cause mortality risk in long-acting injectable versus oral antipsychotics in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. Molecular Psychiatry; 30(1):263-271.

Öğrenme Hedefleri:
Bu etkinliği tamamladıktan sonra katılımcı şunları yapabilecektir:

  • Şizofrenide uzun etkili enjektabl antipsikotiklerin oral formülasyonlara kıyasla potansiyel mortalite yararlarını açıklamak.
  • Bipolar bozukluk idame tedavisinde farklı ilaçların çeşitli dozajlardaki nüks önleme etkinliklerini karşılaştırmak.
  • Demansın davranışsal ve psikolojik belirtilerinde olanzapin ile risperidonun karşılaştırmalı etkinliğine ilişkin kanıtları değerlendirmek.
  • Metamfetamin kullanım bozukluğunun tedavisinde lisdexamfetaminine yönelik mevcut kanıtları irdelemek.
  • Psikiyatrik ilaç uygulamasını optimize etmek amacıyla kronofarmakoljoi ilkelerini tanımlamak.

İlk Yayın Tarihi: 28 Mart 2025
Son Geçerlilik Tarihi: 1 Nisan 2028

Uzmanlar: Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., Kristin Raj, M.D., Scott R. Beach, M.D., David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M. ve Derick E. Vergne, M.D.
Tıbbi Editörler: Flavio Guzmán, M.D. ve Sebastián Malleza M.D.

İlgili Finansal Beyanlar:

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. aşağıdaki ilişkileri beyan etmektedir:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

Yukarıda listelenen tüm ilgili finansal ilişkiler, Medical Academy ve Psychopharmacology Institute tarafından azaltıcı önlemlere tabi tutulmuştur.

Bu eğitim etkinliğinin diğer eğitmenleri, planlayıcıları ve hakemlerinden hiçbiri, son 24 ay içinde, temel faaliyeti hastalar tarafından veya hastalarda kullanılan sağlık ürünlerini üretmek, pazarlamak, satmak, yeniden satmak veya dağıtmak olan uygun olmayan şirketlerle beyan edilecek ilgili finansal ilişkiye sahip değildir.

İletişim Bilgileri: Bu etkinliğin içeriği veya erişimiyle ilgili sorularınız için bize support@psychopharmacologyinstitute.com adresinden ulaşabilirsiniz.

Katılım ve Kredi Talimatları:
Katılımcılar, etkinliği yukarıda belirtilen kredi geçerlilik süresi içinde çevrimiçi olarak tamamlamalıdır.

CME kredisi kazanmak için şu adımları izleyin:

  1. Bu kurs sayfasında sunulan gerekli eğitim içeriğini görüntüleyin.
  2. Sürekli akreditasyon amaçları ve gelecekteki etkinliklerin geliştirilmesi için gerekli geri bildirimi sağlamak üzere Etkinlik Sonrası Değerlendirmeyi tamamlayın. NOT: Kazanılan krediyi alabilmek için testten sonra Etkinlik Sonrası Değerlendirmenin tamamlanması gereklidir.
  3. Sertifikanızı indirin.

CME ve SA CME sertifikalarının tamamlanma tarihlerinin UTC olarak kaydedildiğini lütfen unutmayın. Yerel saat diliminize bağlı olarak, günün ilerleyen saatlerinde tamamlanan etkinlikler sertifikanızda bir sonraki takvim gününün tarihiyle görünebilir.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Akreditasyon Beyanı (referans çeviri): Bu etkinlik, Accreditation Council for Continuing Medical Education akreditasyon gereklilikleri ve politikalarına uygun olarak, Medical Academy LLC ve Psychopharmacology Institute ortak sağlayıcılığında planlanmış ve uygulanmıştır. Medical Academy, hekimlere sürekli tıp eğitimi sağlamak üzere ACCME tarafından akreditedir.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Kredi Tahsis Beyanı (referans çeviri): Medical Academy, bu kalıcı etkinliğe en fazla 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™ tahsis etmektedir. Hekimler yalnızca etkinliğe katılımlarının kapsamıyla orantılı krediyi talep etmelidir.

ANCC, AMA PRA Category 1 Credit(s)™ kredilerini şu eşdeğerlikle temas saati olarak kabul eder: 1 CME = 1 temas saati. Tüm içeriğimiz psikofarmakolojidir; bu nedenle sertifikanızda gösterilen farmakoloji saatleri, o etkinlik için verilen kredilerle aynıdır. Sertifika bunları, kredi tanımlama beyanından ayrı olarak kendi satırında belirtir.

Yapay Zekâ (YZ) Kullanım Beyanı:
Bu etkinliğin geliştirilmesinin sınırlı aşamalarında yapay zekâ (YZ) araçları kullanılmış olabilir (ör. taslak hazırlama veya dil iyileştirme). Kullanılan araç, sürümü ve kullanım tarihi kurum içinde belgelenmiştir.
YZ, klinik önerileri belirlemez. Tüm içerik, listelenen eğitmenler ve tıbbi editörler tarafından gözden geçirilir, doğrulanır ve onaylanır; ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education ile uyumlu bağımsız insan klinik muhakemesini yansıtır.

Ücretsiz dosyalar
Başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin, tüm materyalleri size oraya gönderdik.
Web sitesinde devam edin
Instant access modal

Silver veya Silver extended üyesi olun.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

90 CME kredisine kadar erişin.

Anında erişim sağlayın