Banner'ı kapat
Ücretsiz bölüm  - Quick Takes

03. Kannabise Bağlı Psikoz: Hangi Antipsikotikler Hastaneye Yatışı En İyi Önler?

1 Eylül 2025 tarihinde yayınlandı Sertifika son kullanma tarihi: 1 Eylül 2028 DOI: 10.64239/PI-TR-QT7803

David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M.

Professor of Psychiatry - University of Maryland School of Medicine

Ana noktalar

  • Kannabise bağlı psikozun prevalansı, olası olarak daha yüksek kannabis potansiyeli ve artan kullanıma bağlı olarak önemli ölçüde artmıştır. Antipsikotik ilaç tedavisi; psikoz için hastaneye yatış riskini %25, madde kullanım bozuklukları için %25 ve tıbbi durumlar için %50 oranında azaltmıştır.
  • Psikozla ilişkili hastaneye yatışlarda, uzun etkili enjektabl aripiprazol veya olanzapin riski %75 oranında azaltmış olup oral formülasyonların etkinliğinin yaklaşık iki katına ulaşmıştır. Klozapin de etkin bulunurken risperidon, ketiapin ve paliperidon etkisiz kalmıştır.
  • Madde kullanımıyla ilişkili hastaneye yatışların önlenmesinde ise enjektabl veya oral olanzapin, enjektabl aripiprazol ve paliperidon ile oral klozapin ve risperidon etkin seçenekler arasında yer almıştır.

Çevrimdışı erişim için ücretsiz indirmeler

  • PDF dosyasını ücretsiz indirin

Metin sürümü

Kannabise Bağlı Psikoz: Prevalans ve Klinik Zorluklar

Kannabise bağlı psikoz, son birkaç on yılda prevalansı belirgin biçimde artmış olan ağır bir psikiyatrik bozukluktur. Bu artışın nedenleri kesin olarak bilinmemekle birlikte, kannabis kullanımının yaygınlaşması ve mevcut kannabis ürünlerinin potansiyel gücünün artmasıyla ilişkili olduğu düşünülmektedir. DSM-5 tanı kriterlerine göre kannabise bağlı psikozun geçici nitelik taşıması, yani belirtilerin bir ay içinde gerilemesi gerekmektedir.

Bununla birlikte, hastaların yaklaşık 1/3’ü izleyen birkaç yıl içinde şizofreni veya buna benzer bir afektif olmayan psikoz geliştirmektedir. Kannabise bağlı psikozun optimal tedavisine ilişkin yeterli kanıt bulunmamaktadır. Uzun süreli yayımlanmış bir tedavi çalışması mevcut değildir ve bu bozukluk için FDA onaylı herhangi bir ilaç da yoktur.

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

İsveç Veritabanı Çalışmasında Hastaneye Yatış Takibi

Dr. Mustonen ve meslektaşlarının gerçekleştirdiği bu çalışma, kannabise bağlı psikoz tanısı alan hastalarda çeşitli antipsikotik ilaçların hastaneye yatışı önlemedeki etkinliğine dair gerçek dünya kanıtlarını değerlendirmiştir. Araştırmacılar, İsveç’in tüm nüfusunu kapsayan ve yatarak ile ayakta tedavi hizmetlerini, reçete edilen ilaçları ve ölüm kayıtlarını Temmuz 2005’ten Aralık 2023’e kadar olan döneme ilişkin biçimde birbirine bağlayan kapsamlı ulusal veri tabanlarından yararlanmıştır. Bu bağlantılı veri tabanları aracılığıyla kannabise bağlı psikoz tanısı almış 1.772 kişilik bir kohort oluşturulmuştur. Bireyler 4 ila 12 yıl boyunca, ortalama yaklaşık 8 yıl süreyle izlenmiştir. Hastaneye yatış oranları, bireylerin antipsikotik ilaç kullandığı dönemler ile kullanmadığı dönemler karşılaştırılarak değerlendirilmiştir. Böylece her birey kendi kontrolü olarak işlev görmüştür. Bu kişi içi analiz yaklaşımı, genetik yapı veya komorbidite gibi bireysel farklılıklardan kaynaklanan seçim yanlılığı riskini en aza indirmiştir.

Temel Bulgular: Antipsikotikler Hastaneye Yatış Riskini Azaltıyor

Çalışma, antipsikotik ilaç reçete edilmesinin üç tür hastaneye yatış riskini anlamlı düzeyde azalttığını ortaya koymuştur:

  • Madde kullanımına bağlı, şizofreni veya tanımlanmamış herhangi bir psikotik epizod nedeniyle hastaneye yatış riski yaklaşık dörtte bir oranında azalmıştır
  • Herhangi bir madde kullanım bozukluğu nedeniyle hastaneye yatış riski de yaklaşık dörtte bir oranında azalmıştır
  • Herhangi bir tıbbi durum nedeniyle hastaneye yatış riski ise neredeyse yarı yarıya düşmüştür. Bu kategorideki en sık nedenler gastrointestinal, kas-iskelet sistemi, nörolojik, solunum sistemi ve kardiyovasküler hastalıklar olmuştur.
Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Etkinlik Antipsikotiğe ve Formülasyona Göre Farklılık Gösterdi

Antipsikotik ilaçlar, hastaneye yatışı azaltmadaki etkinlikleri açısından belirgin farklılıklar sergilemiştir.

  • Aripiprazol ve olanzapin, hem oral hem de uzun etkili enjektabl (LAI) formülasyonlarında psikoz nedeniyle hastaneye yatışı anlamlı düzeyde azaltmıştır.
  • LAI formülasyonlar özellikle etkin bulunmuş; psikoz nedeniyle hastaneye yatışları yaklaşık %75 oranında azaltarak oral karşıtlarına kıyasla yaklaşık iki kat daha fazla etki göstermiştir.
  • Oral klozapin de psikozla ilişkili hastaneye yatışların azaltılmasında etkin bulunmuştur. Öte yandan, yaygın olarak kullanılan çeşitli antipsikotikler bu sonlanım açısından hiçbir etkinlik göstermemiştir:
  • Bu ilaçlar arasında oral veya LAI risperidon, ketiapin ve paliperidon yer almış olup hiçbiri psikozla ilişkili hastaneye yatışlar bakımından etkin bulunmamıştır. Herhangi bir madde kullanım bozukluğu nedeniyle hastaneye yatışların önlenmesinde ise daha geniş bir yelpazede antipsikotik ilaç etkin bulunmuştur:
  • Oral ve LAI olanzapin
  • LAI aripiprazol ve paliperidon
  • Oral klozapin ve risperidon Ne yazık ki, tıbbi hastaneye yatış riski açısından bireysel antipsikotikler arasında anlamlı karşılaştırmalar yapılabilmesi için örneklem büyüklükleri yetersiz kalmıştır.

Çalışmanın Uygulanabilirliği ve Sınırlılıkları

Çalışma bulguları büyük olasılıkla ABD klinik popülasyonlarına da uygulanabilir niteliktedir. Çalışmaya katılanlar, 16 yaşından 30 yaş üzerine uzanan geniş bir yaş aralığını, hem erkek hem de kadın bireyleri ile lise mezuniyeti olmaktan üniversite mezuniyetine kadar farklı eğitim ve sosyoekonomik düzeyleri kapsamaktadır.

Temel farklılıklardan biri İsveç popülasyonunun homojen yapısıdır. Çalışmada katılımcıların ırk veya etnik kökeni raporlanmamıştır; bu durum büyük çoğunluğunun beyaz bireylerden oluştuğunu düşündürmektedir.

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Klinik Çıkarım

Sonuç olarak, antipsikotik ilaç tedavisi kannabise bağlı psikoz hastalarında psikoz, madde kullanım bozuklukları ve tıbbi durumlar nedeniyle ileride gerçekleşebilecek hastaneye yatışları önlemektedir.

Bu hastaların tercihen olanzapin veya aripiprazol ile uzun etkili enjektabl formülasyonlarla tedavi edilmesini öneriyorum. Enjeksiyona tolerans gösteremeyen hastalarda ise oral klozapin tercih edilmesini tavsiye ediyorum.

Abstract

Orijinal makalenin özeti, İngilizce olarak verilmiştir.

Real-world effectiveness of antipsychotic medication in relapse prevention after cannabis-induced psychosis

Antti Mustonen, Heidi Taipale, Alexander Denissoff, Venla Ellilä, Marta Di Forti, Antti Tanskanen, Ellenor Mittendorfer-Rut, Jari Tiihonen, Solja Niemelä

Background

Cannabis use is linked to treatment non-adherence and relapses in psychotic disorders. Antipsychotic medication is effective for relapse prevention in primary psychoses, but its effectiveness after cannabis-induced psychosis (CIP) remains unclear.

Aims

To examine the effectiveness of antipsychotic medication for relapse prevention following the first clinically diagnosed CIP.

Method

A cohort of 1772 patients (84.1% men) with incident CIP was identified from the Swedish National Patient and Micro Data for Analyses of Social Insurance registers. The primary outcome was hospitalisation due to any psychotic episode. Drug use data were collected from the Prescribed Drug Register and modelled into drug use periods using the PRE2DUP method. A within-individual Cox regression model was used to study the risk of outcomes during the use of different oral or long-acting injectable (LAI) antipsychotics compared with non-use.

Results

The mean age at first diagnosis was 26.6 years (s.d. = 8.3). Of the cohort, 1343 (75.8%) used antipsychotics and 914 (51.3%) experienced psychosis hospitalisation during the follow-up. Any antipsychotic use was associated with a decreased risk of psychosis hospitalisation (adjusted hazard ratio (aHR) 0.75; 95% CI 0.67-0.84). Specific antipsychotics associated with decreased risk included aripiprazole LAI (aHR 0.27; 95% CI 0.14-0.51), olanzapine LAI (aHR 0.28; 95% CI 0.15-0.53), clozapine (aHR 0.55; 95% CI 0.34-0.90), oral aripiprazole (aHR 0.64; 95% CI 0.45-0.91), antipsychotic polytherapy (aHR 0.74; 95% CI 0.63-0.87) and oral olanzapine (aHR 0.81; 95% CI 0.69-0.94).

Conclusions

In particular, LAIs, clozapine and oral aripiprazole were associated with a decreased risk of psychosis relapse following CIP. Prescribers should consider using more LAIs for better treatment outcomes after CIP.

Ücretsiz dosyalar
İşlem başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin; tüm materyalleri oraya gönderdik.

Kaynak

Mustonen, A.; Taipale, H.; Denissoff, A.; Ellilä, V.; Di Forti, M.; Tanskanen, A. et al. (2025). Real-world effectiveness of antipsychotic medication in relapse prevention after cannabis-induced psychosis. Br J Psychiatry; 228(4):317-323.

Öğrenme Hedefleri:
Bu etkinliği tamamladıktan sonra katılımcı şunları yapabilecektir:

  • Tedaviye dirençli bipolar depresyonda adjuvan tedavi olarak pramipeksolün etkinlik ve güvenlilik profilini değerlendirmek.
  • Klozapin kaynaklı obezitenin yönetiminde semaglutid’in klinik uygulamasını irdelemek.
  • Kannabise bağlı psikozlu hastalarda hastaneye yatışı önlemek amacıyla uygun antipsikotik ilaçları seçmek.
  • Ağ meta-analizi bulgularını kullanarak tedaviye dirençli depresyonda tedavi seçeneklerinin göreceli etkinliğini karşılaştırmak.
  • Depresyon ve anksiyete bozukluklarında bağırsak mikrobiyotası değişikliklerinin giderek önem kazanan rolünü tanımak.

İlk Yayın Tarihi: 1 Eylül 2025
Son Geçerlilik Tarihi: 1 Eylül 2028

Uzmanlar: Kristin Raj, M.D., Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M., Paul Zarkowski, M.D. ve Derick E. Vergne, M.D.
Tıbbi Editörler: Sebastián Malleza M.D. ve Flavio Guzmán, M.D.

İlgili Finansal Beyanlar:

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. aşağıdaki ilişkileri beyan etmektedir:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

Yukarıda listelenen tüm ilgili finansal ilişkiler, Medical Academy ve Psychopharmacology Institute tarafından azaltıcı önlemlere tabi tutulmuştur.

Bu eğitim etkinliğinin diğer eğitmenleri, planlayıcıları ve hakemlerinden hiçbiri, son 24 ay içinde, temel faaliyeti hastalar tarafından veya hastalarda kullanılan sağlık ürünlerini üretmek, pazarlamak, satmak, yeniden satmak veya dağıtmak olan uygun olmayan şirketlerle beyan edilecek ilgili finansal ilişkiye sahip değildir.

İletişim Bilgileri: Bu etkinliğin içeriği veya erişimiyle ilgili sorularınız için bize support@psychopharmacologyinstitute.com adresinden ulaşabilirsiniz.

Katılım ve Kredi Talimatları:
Katılımcılar, etkinliği yukarıda belirtilen kredi geçerlilik süresi içinde çevrimiçi olarak tamamlamalıdır.

CME kredisi kazanmak için şu adımları izleyin:

  1. Bu kurs sayfasında sunulan gerekli eğitim içeriğini görüntüleyin.
  2. Sürekli akreditasyon amaçları ve gelecekteki etkinliklerin geliştirilmesi için gerekli geri bildirimi sağlamak üzere Etkinlik Sonrası Değerlendirmeyi tamamlayın. NOT: Kazanılan krediyi alabilmek için testten sonra Etkinlik Sonrası Değerlendirmenin tamamlanması gereklidir.
  3. Sertifikanızı indirin.

CME ve SA CME sertifikalarının tamamlanma tarihlerinin UTC olarak kaydedildiğini lütfen unutmayın. Yerel saat diliminize bağlı olarak, günün ilerleyen saatlerinde tamamlanan etkinlikler sertifikanızda bir sonraki takvim gününün tarihiyle görünebilir.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Akreditasyon Beyanı (referans çeviri): Bu etkinlik, Accreditation Council for Continuing Medical Education akreditasyon gereklilikleri ve politikalarına uygun olarak, Medical Academy LLC ve Psychopharmacology Institute ortak sağlayıcılığında planlanmış ve uygulanmıştır. Medical Academy, hekimlere sürekli tıp eğitimi sağlamak üzere ACCME tarafından akreditedir.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Kredi Tahsis Beyanı (referans çeviri): Medical Academy, bu kalıcı etkinliğe en fazla 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™ tahsis etmektedir. Hekimler yalnızca etkinliğe katılımlarının kapsamıyla orantılı krediyi talep etmelidir.

ANCC, AMA PRA Category 1 Credit(s)™ kredilerini şu eşdeğerlikle temas saati olarak kabul eder: 1 CME = 1 temas saati. Tüm içeriğimiz psikofarmakolojidir; bu nedenle sertifikanızda gösterilen farmakoloji saatleri, o etkinlik için verilen kredilerle aynıdır. Sertifika bunları, kredi tanımlama beyanından ayrı olarak kendi satırında belirtir.

Yapay Zekâ (YZ) Kullanım Beyanı:
Bu etkinliğin geliştirilmesinin sınırlı aşamalarında yapay zekâ (YZ) araçları kullanılmış olabilir (ör. taslak hazırlama veya dil iyileştirme). Kullanılan araç, sürümü ve kullanım tarihi kurum içinde belgelenmiştir.
YZ, klinik önerileri belirlemez. Tüm içerik, listelenen eğitmenler ve tıbbi editörler tarafından gözden geçirilir, doğrulanır ve onaylanır; ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education ile uyumlu bağımsız insan klinik muhakemesini yansıtır.

Ücretsiz dosyalar
Başarılı!
Gelen kutunuzu kontrol edin, tüm materyalleri size oraya gönderdik.
Web sitesinde devam edin
Instant access modal

Silver veya Silver extended üyesi olun.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

90 CME kredisine kadar erişin.

Anında erişim sağlayın